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Autor:

• Liliane Cristina Gonçalves Bernardes - BERNARDES L.C.G. - Brasília, DF - Universidade de Brasília - <lilicgb@gmail.com>

Coautor(es):

• Tereza Cristina Cavalcanti Ferreira de Araujo - Tereza Cristina Cavalcanti Ferreira de Araujo - Universidade de Brasília - <araujotc@unb.br>

Área Temática:

Políticas em Saúde

Resumo:

Tomando como base reflexões bioéticas sobre direitos humanos, realizou-se um estudo descritivo e exploratório sobre a percepção de conselheiros e gestores públicos acerca da deficiência. Para tanto, foi conduzido um survey com 50 participantes, distribuídos em dois grupos: 29 conselheiros de direitos da pessoa com deficiência e 21 especialistas em políticas públicas e gestão governamental. Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística descritiva. De modo geral, os resultados apontaram que, para os conselheiros, a deficiência é uma questão social e deve ser compartilhada em sociedade; ao passo que, para os gestores, trata-se sobretudo de uma tragédia pessoal circunscrita à esfera individual e familiar. Hipotetiza-se que tal visão diferenciada decorre de perspectivas diferentes em relação à alocação dos recursos públicos. Destaca-se, também, a importância da vivência da deficiência, ou a convivência com pessoas com deficiência, para fundamentar a avaliação da qualidade e a satisfação com a vida experimentada pelas pessoas com deficiência e contribuir para a elaboração de políticas públicas. Recomendam-se estudos semelhantes com amostras mais abrangentes e diversificadas, assim como a adoção de metodologias qualitativas e participativas.

Palavras-chave:

Pessoas com deficiência Bioética Políticas públicas Conselheiros de direitos Gestores públicos

Abstract:

Based on bioethical reflections on human rights, it was implemented a descriptive study on the perception of public administrators and counselours. A survey was conducted with 50 participants, divided in two groups: 29 counselours on rights of disabled people and 21 Specialists in Public Policies and Government Management. The data was analysed using descriptive statistics. Overall, the results showed that, for counselors, disability is a social issue and should be shared in society, while, for public administrators, it is a personal tragedy limited to individual and family sphere. It is hypothesized that such a view stems from different perspectives regarding the allocation of public resources. It is noteworthy, too, the importance of the experience of disability, or living with people with disabilities, to support quality assessment and life satisfaction experienced by people with disabilities and contribute to the development of public policies. Similar studies with more comprehensive and diversified samples are recommended, as well as the adoption of participative and qualitative methodologies.

Keywords:

People with disabilities Bioethics Public policies Counselors on human rights Public administrators

Conteúdo:

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