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Autor:

• Vera Lucia Luiza - Lucia Luiza, Vera - Rio de Janeiro - Escola Nacional de Saude Publica, Departamento de Política de Medicamentos e Assistência Farmacêutica - <vera@ensp.fiocruz.br> +
ORCID: https://orcid.org/0000-0001-6245-7522

Coautor(es):

• Gabriela Costa Chaves - Chaves, G. C. - Fundação Oswaldo Cruz, Política de Medicamentos e Assistência Farmacêutica - <gabicostachaves@gmail.com>
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8347-6164

• Eric Stobbaerts - Stobbaerts, Eric - Drugs for Neglected Diseases initiative - <estobbaerts@dndi.org>

• Luciana de Paula Barros Goncalves - Goncalves, Luciana de Paula Barros - Medicamentos para Doenças Negligenciadas - DNDi AL, Consultoria - <lucianapbg@yahoo.com>

• Tayná Marques Torres Barboza - Barboza, Tayná Marques Torres - Escola Nacional de Saude Publica - <taynamtb@gmail.com>

Área Temática:

Não Categorizado

Resumo:

Analisou-se o processo de desenvolvimento da combinação em dose fixa de artesunato e mefloquina no Brasil à luz de dimensões do acesso a medicamentos, visando registrar acertos e lições aprendidas. Tratou-se de um estudo de caso do desenvolvimento de do produto no âmbito de uma parceria público privada. Foram realizadas entrevistas semi-estruturadas com atores-chave envolvidos nas diferentes etapas do desenvolvimento e analisados documentos. Modelo lógico de acesso aos medicamentos assim como avaliação de programas foram importantes referenciais que orietaram o desenho do estudo e a análise. A despeito dos vários acertos ao longo do projeto, o planejamento da adoção do produto foi insuficientemente contemplado na arquitetura do projeto em análise, irregularidades na demanda geraram dificuldades no planejamento da produção o produto tem adoção irregular na região das Americas. O projeto pode ser considerado bem sucedido, tendo sido alcançado o produto e atendidos os pilares propostos de fortalecimento de capacidades e alianças tanto institucionais quanto individuais e advocacy. No entanto, foi possível registrar fragilidades do processo a serem mitigadas em projetos futuros de mesma natureza.

Palavras-chave:

Produção de Droga sem Interesse Comercial Acesso a medicamentos Malária Doenças-negligenciadas

Abstract:

This paper aims to analyze the development process of the artesunate and mefloquine in fixed dose combination (ASMQ-FDC) in Brazil in the light of access to medicines dimensions so as to record the learning and the successes and problems. This was a case study of the development of an anti-malarial drug within a public-private partnership. Semi-structured interviews were conducted with key actors involved in the different stages of ASMQ-FDC development. In addition, documents provided by respondents were analyzed. A framework of access to medicines as well as program evaluation were important references that oriented the study design and data analysis. Despite the many successes landmarks throughout the project, the adoption planning of the product was insufficiently adderessed in architecture, irregularities in demand led to difficulties in the production planning and the product had irregular adoption in the region of the Americas. The project can be considered successful, having achieved the product and met the proposed pillars of capacity building and alliances both institutional and individual, and advocacy. However, it was possible to record process weaknesses to be mitigated in future projects of the same nature.

Keywords:

Orphan Drug Production Access to medicine Malaria Neglected diseases

Conteúdo:

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