O objetivo deste artigo é analisar o conteúdo da produção qualitativa produzida (2000-2023) sobre a doença falciforme, a fim de fundamentar a categoria analítica – experiência de adoecimento falciforme. Metodologicamente, realizamos um estudo bibliográfico de abordagem qualitativa, com uma análise de conteúdo temática, ancorada no dialogo entre o acervo revisado e os referenciais teórico-conceituais adotados. A análise de conteúdo temática nos levou a oito dimensões interpretativas: cotidianos e itinerários, cuidado, decisões reprodutivas, estigma e suas expressões, gênero, participação, raça e religiosidade. A experiência falciforme emerge relacionada a processos de exclusão, desvalorização, desconhecimento e invisibilização, aliadas fortemente aos componentes de raça em nuances que a distanciam da experiência de adoecimento genérica.
The objective of this article is to analyze the content of the qualitative production produced (2000-2023) on sickle cell disease, in order to support the analytical category – experience of sickle cell disease. Methodologically, we carried out a bibliographical study with a qualitative approach, with a thematic content analysis, anchored in the dialogue between the revised collection and the adopted theoretical-conceptual references. The thematic content analysis led us to eight interpretative dimensions: daily life and itineraries, care, reproductive decisions, stigma and its expressions, gender, participation, race and religiosity. The sickle cell experience emerges related to processes of exclusion, devaluation, ignorance and invisibility, strongly allied to race components in nuances that distance itthe generic illness experience.
Keywords:
Sickle cell disease. Experiência. Chronic Disease. Qualitative Research. Bibliographic Study
A experiência de adoecimento falciforme pelas lentes qualitativas
Resumo (abstract):
The objective of this article is to analyze the content of the qualitative production produced (2000-2023) on sickle cell disease, in order to support the analytical category – experience of sickle cell disease. Methodologically, we carried out a bibliographical study with a qualitative approach, with a thematic content analysis, anchored in the dialogue between the revised collection and the adopted theoretical-conceptual references. The thematic content analysis led us to eight interpretative dimensions: daily life and itineraries, care, reproductive decisions, stigma and its expressions, gender, participation, race and religiosity. The sickle cell experience emerges related to processes of exclusion, devaluation, ignorance and invisibility, strongly allied to race components in nuances that distance itthe generic illness experience.
Palavras-chave (keywords):
Sickle cell disease. Experiência. Chronic Disease. Qualitative Research. Bibliographic Study
Lopes, W.S.L, Moreira, M. C. N., Gomes, R.. A experiência de adoecimento falciforme pelas lentes qualitativas. Cien Saude Colet [periódico na internet] (2023/mai). [Citado em 23/12/2024].
Está disponível em: http://cienciaesaudecoletiva.com.br/artigos/a-experiencia-de-adoecimento-falciforme-pelas-lentes-qualitativas/18733?id=18733
