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0023/2024 - Àgô Sankofa: um olhar sobre a trajetória da Doença Falciforme no Brasil nos últimos vinte anos
Àgô Sankofa: um olhar sobre a trajetória da Doença Falciforme no Brasil nos últimos vinte anos

Autor:

• Clarice Santos Mota - Mota, C. S. - <motaclarice@yahoo.com.br>
ORCID: 0000-0002-5168-7004

Coautor(es):

• Altair dos Santos Lira - Lira, A. dos S. - <altairlira@gmail.com>
ORCID: https://orcid.org/0000-0001-9806-1538

• Maria Candida Alencar de Queiroz - Queiroz, M. C. A. - <candidaqueiroz97@gmail.com>
ORCID: 0000-0001-9030-2122

• Marcia Pereira Alves dos Santos - Santos, M. P. A. - <dramarciaalves@ufrj.br>
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-0349-8521



Resumo:

Doença Falciforme (DF) é um caso emblemático de negligência histórica em saúde no Brasil e reflete como o racismo institucional produz iniquidades em saúde. Esse artigo fez um percurso histórico até os dias atuais e mostra atraso na implementação de políticas de saúde voltadas para as pessoas com DF, tantas vezes encoberto em (in)ações e omissões do poder público. O descompromisso para a efetivação das recomendações do Ministério da Saúde, a exemplo da triagem neonatal, a dificuldade de incorporar as tecnologias para a assistência à saúde resultam desse modus nada operandi. Os avanços e retrocessos nas ações programáticas, bem como a pressão constante sobre os diversos entes governamentais caracterizaram a saga dos últimos vinte anos. O presente texto disserta sobre as políticas voltadas para as pessoas com DF, apropriando-se da simbologia Sankofa já que só é possível construir o presente pelo aprendizado dos erros do passado. Assim, reconhecemos essa trajetória e esse momento histórico em que há possibilidade concreta de avançar e concretizar o tão almejado cuidado integral para pessoas com DF. Concluiu-se que há um convite para um novo olhar, esse em que esperançar seja o disparador das movimentações necessárias para a garantia do direito para as pessoas com DF.

Palavras-chave:

Anemia falciforme; População Negra; Racismo Sistêmico; Política de Saúde

Abstract:

Sickle cell disease (SCD) represents an emblematic case of historical health neglect in Brazil. This article has made a historical course up to the current days and reflects how institutional racism produces health inequities by showing delay in the implementation of health policies aimed at people with sickle cell disease, often concealed in (in)actions and omissions by the public power. The lack of commitment to implement the recommendations of the Brazilian Ministry of Health, such as neonatal screening, the lack of resource allocation, the difficulty in incorporating technologies for health care resultthis modus operandi. The advances and setbacks in programmatic actions, as well as the constant pressure on the various governmental entities, have characterized the reported saga of the last twenty years. The present text disserted on the policies aimed at people with SCD, appropriating the Sankofa symbol meaning in it is only possible to build the present by remembering past mistakes. In this sense, it recognizes the achievements and invests in this historical moment, as a concrete possibility of advancing and achieving the longed-for comprehensive care for people with SCD. Despite the countless challenges the current political scenario presents, it concludes that hope is already tangible.

Keywords:

Anemia, Sickle Cell; Black Population; Systemic Racism; Health Policy

Conteúdo:

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Como

Citar

Mota, C. S., Lira, A. dos S., Queiroz, M. C. A., Santos, M. P. A.. Àgô Sankofa: um olhar sobre a trajetória da Doença Falciforme no Brasil nos últimos vinte anos. Cien Saude Colet [periódico na internet] (2024/fev). [Citado em 24/12/2024]. Está disponível em: http://cienciaesaudecoletiva.com.br/artigos/ago-sankofa-um-olhar-sobre-a-trajetoria-da-doenca-falciforme-no-brasil-nos-ultimos-vinte-anos/19071?id=19071&id=19071

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